TradingKit.io

분당서울대병원 연구팀이 유전성 전립선암 환자의 직계 가족에게서 동일 유전 변이가 높게 발견됨을 입증하여 학계의 주목을 받고 있습니다. 이번 연구는 BRCA2와 같은 특정 유전자 변이가 확인될 경우, 가족 단위의 유전자 검사가 전립선암 고위험군 선별에 매우 효과적임을 시사합니다. 이를 통해 향후 유전성 전립선암의 예방 및 조기 진단을 위한 새로운 가이드라인 수립의 중요한 기반이 마련되었습니다. 최근 국내에서도 서구화된 식습관과 고령화 사회 진입으로 인해 전립선암 발병률이 가파르게 증가하는 추세입니다. 전립선암은 다양한 원인에 의해 발생하지만, 그중에서도 특정 유전자의 변이로 인해 발생하는 '유전성 전립선암'은 전체 전립선암의 약 5~10%를 차지하며, 비교적 젊은 나이에 발병하고 질병의 진행 속도가 빠른 공격적인 특성을 보이는 경우가 많아 각별한 주의가 요구됩니다. 특히 안젤리나 졸리로 인해 대중에게 널리 알려진 브라카(BRCA) 유전자는 본래 유방암 및 난소암과 관련성이 높은 것으로 알려졌으나, 최근 연구들을 통해 전립선암, 췌장암 등 다양한 암의 발병 위험을 높인다는 사실이 규명되었습니다. 이러한 유전적 요인은 개인의 암 발병 위험을 예측하고, 맞춤형 예방 전략을 수립하는 데 있어 핵심적인 단서를 제공합니다. 분당서울대병원 비뇨의학과 연구팀의 이번 연구는 바로 이 지점에서 출발하여, 유전성 전립선암 환자 본인뿐만 아니라 그 직계 가족까지 아우르는 포괄적인 유전자 검진 전략의 필요성과 임상적 효용성을 과학적으로 입증했다는 점에서 매우 중요한 의미를 가집니다. 과거에는 전립선암의 위험 요인으로 고령, 인종, 식습관 등이 주로 거론되었지만, 유전체 분석 기술의 비약적인 발전에 힘입어 이제는 유전적 소인이 암 발병에 미치는 영향이 구체적으로 밝혀지고 있습니다. 이번 연구는 한국인 전립선암 환자를 대상으로 한 표적 연쇄 유전 검사를 통해, BRCA2와 같은 특정 생식세포 변이가 확인된 환자의 직계 가족(부모, 자녀, 형제자매) 내에서 동일한 유전 변이가...