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신약 개발기업 오스코텍의 자회사 제노스코가 난치성 질환인 특발성 폐 섬유증 치료제 후보물질 'GNS-3545'의 미국 FDA 임상 1상 시험계획(IND)을 신청하며 신약 개발의 중요한 이정표를 세웠습니다. 이번 임상은 건강한 지원자를 대상으로 안전성을 평가하며, 기존 치료제가 가진 질병 진행 억제라는 한계를 넘어 조직 회복을 통한 근본적 치료 가능성을 탐색하는 첫 단계라는 점에서 큰 기대를 모으고 있습니다. 과거 폐암 치료제 '렉라자'의 성공 신화를 쓴 제노스코가 독자적으로 추진하는 이번 임상은 글로벌 신약 개발 기업으로서의 역량을 다시 한번 입증하고 지속 가능한 성장 동력을 확보하는 계기가 될 전망입니다. 특발성 폐 섬유증 치료의 새로운 패러다임: GNS-3545의 등장 특발성 폐 섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 원인 불명의 폐 조직 손상이 반복되면서 폐가 점진적으로 딱딱하게 굳어가는 치명적인 간질성 폐 질환입니다. 폐 조직의 섬유화가 진행됨에 따라 폐활량이 감소하고 호흡 기능이 영구적으로 저하되어, 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 예후가 매우 좋지 않은 난치병으로 분류됩니다. 현재까지 사용이 허가된 치료제들은 질병의 진행 속도를 일부 늦추는 효과는 있으나, 이미 손상된 폐 조직을 회복시키거나 질병의 근본적인 원인을 해결하지는 못하는 명백한 한계를 가지고 있습니다. 이러한 상황 속에서 오스코텍의 자회사 제노스코가 개발 중인 ROCK2(Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2) 억제제 후보물질 'GNS-3545'는 새로운 치료 패러다임을 제시하며 주목받고 있습니다. GNS-3545는 섬유화를 유발하는 핵심 단백질의 발현을 효과적으로 억제하는 기전을 가집니다. 제노스코 측이 공개한 동물모델 전임상 시험 결과에 따르면, GNS-3545는 질병과 관련된 유전자 발현을 정상 수준으로 회복시키는 놀라운 결...