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NC AI, 대한민국 AI 기술력 입증: 이연수 CEO 대통령 표창 및 김민재 CTO 장관 표창 수상

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엔씨소프트의 인공지능(AI) 전문 자회사 NC AI의 이연수 최고경영자(CEO)가 '소프트웨어 산업발전 유공자 포상'에서 대통령 표창을, 김민재 최고기술책임자(CTO)가 '대한민국 소프트웨어 기술인 대상'에서 장관 표창을 수상하며 대한민국 AI 기술의 위상을 높였습니다. 이번 수상은 게임 업계 최초의 자체 대형 언어모델(LLM) 개발과 생성형 AI 기술의 성공적인 상용화를 통해 국가 산업 경쟁력 강화에 기여한 공로를 공식적으로 인정받은 결과입니다. NC AI는 이번 수상을 발판으로 독자적인 AI 파운데이션 모델 개발에 박차를 가하며, 대한민국이 글로벌 시장에서 기술 주권을 확보하는 데 핵심적인 역할을 수행할 것을 다짐했습니다. 엔씨소프트의 인공지능(AI) 기술 개발을 선도하는 독립 법인 NC AI가 대한민국 소프트웨어 산업의 발전에 기여한 공로를 인정받아 정부로부터 최고 영예의 상을 수상하는 쾌거를 이루었다. 과학기술정보통신부가 주최하고 정보통신산업진흥원이 주관하는 '소프트웨어 산업발전 유공자 포상'에서 이연수 최고경영자(CEO)가 대통령 표창을 수상했으며, 김민재 최고기술책임자(CTO)는 '대한민국 소프트웨어 기술인 대상'에서 과학기술정보통신부 장관 표창을 받는 영예를 안았다. 이는 NC AI가 지난 수년간 축적해 온 독보적인 AI 기술력과 산업적 기여도가 국가적 차원에서 최고 수준의 평가를 받았음을 의미하는 중요한 사건이다. 특히 이번 수상은 단순히 한 기업의 성과를 넘어, 빠르게 변화하는 글로벌 기술 패권 경쟁 속에서 대한민국 AI 기술의 현재와 미래 가능성을 동시에 조명한다는 점에서 깊은 의의를 지닌다. 게임 산업을 넘어 패션, 콘텐츠 등 다양한 분야로 AI 기술의 지평을 넓히고 있는 NC AI의 혁신적인 행보가 정부로부터 공식적인 인정을 받으면서, 향후 국내 AI 생태계 강화와 국가 경쟁력 제고에 미칠 긍정적인 영향에 대한 기대감이 고조되고 있다. 24년간의 헌신, AI 혁신을 이끈 이연수 CE...
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재발성 두경부암 정복 신호탄? 티움바이오 TU2218·키트루다 병용 임상 2상 중간 결과 심층 분석

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티움바이오가 개발 중인 항암신약 'TU2218'이 기존 면역항암제 '키트루다'와의 병용요법에서 재발성·전이성 두경부암 환자를 대상으로 한 임상 2상 중간 결과, 긍정적인 데이터를 확보하며 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 제시했습니다. 미국 면역항암학회(SITC)에서 최초로 공개된 이번 데이터는 70.6%라는 높은 부분관해(PR) 비율을 보여주며 기존 치료법의 한계를 넘어서는 효과를 입증했습니다. 본문에서는 TU2218과 키트루다 병용요법의 임상 결과가 갖는 의미와 안전성, 그리고 향후 두경부암 치료 패러다임에 미칠 영향에 대해 심층적으로 분석합니다. 국내 바이오 기업 티움바이오가 개발 중인 차세대 항암신약 물질 'TU2218'이 기존의 블록버스터 면역항암제 '키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)'와의 병용요법 임상에서 괄목할 만한 성과를 거두며 글로벌 항암 시장의 이목을 집중시키고 있습니다. 지난 11월 7일(현지 시간), 세계적인 권위를 자랑하는 미국 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC) 연례회의에서 최초로 공개된 재발성 및 전이성 두경부암 환자 대상 임상 2상의 중간 데이터는 기존 치료법의 한계를 극복할 수 있는 새로운 대안의 등장을 예고하며 학계와 산업계에 신선한 충격을 안겨주었습니다. 특히, 치료가 까다로운 것으로 알려진 두경부암 분야에서 높은 반응률과 일관된 효과를 보였다는 점에서 그 의미가 매우 크다고 할 수 있습니다. 이번 임상 결과는 단순히 하나의 신약 후보물질의 성공 가능성을 넘어, 복잡한 암의 기전을 다각도로 공략하는 병용요법의 미래와 국내 바이오 기술의 경쟁력을 동시에 입증하는 중요한 이정표가 될 것으로 기대됩니다. TU2218이 제시한 새로운 희망은 암으로 고통받는 환자들과 그 가족들에게 새로운 희망의 빛을 비추고 있으며, 향후 항암 치료의 패러다임을 어떻게 바꾸어 나갈지 귀추가 주목됩니다. 이번 연구 결과는 단순히 높은 수치를 기...
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에이비엘바이오, '바이오 유럽'서 차세대 플랫폼 기술력 과시… GSK 4조원 딜 이후 글로벌 관심 집중

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이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 '바이오 유럽 2025' 참가를 통해 자사의 혁신적인 플랫폼 기술력을 선보이며 글로벌 파트너십 확장에 나섭니다. 특히 4조 원 규모의 GSK 기술이전 계약으로 주목받은 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'와 4-1BB 기반 면역항암제 '그랩바디-T'가 핵심입니다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 차세대 ADC 기술 협력 방안을 논의하며 글로벌 바이오 시장에서의 입지를 더욱 공고히 할 전망입니다. 글로벌 바이오 산업의 이목이 오스트리아 빈으로 쏠리고 있습니다. 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 오는 11월 3일부터 5일까지 개최되는 세계 최대 규모의 바이오 기술 박람회 '바이오 유럽(Bio Europe) 2025'에 참가하여 자사의 핵심 플랫폼 기술을 선보이고 글로벌 파트너십 확대를 위한 본격적인 행보에 나섭니다. 이번 행사는 에이비엘바이오가 이룩한 혁신적인 기술 성과를 전 세계 제약·바이오 기업들에게 각인시키는 중요한 무대가 될 것입니다. 특히, 지난 4월 글로벌 제약사 GSK와 체결한 최대 4조 1천억 원 규모의 기술이전 계약으로 전 세계의 주목을 받은 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'에 대한 관심이 그 어느 때보다 뜨겁습니다. 에이비엘바이오는 이번 행사에서 그랩바디-B의 확장성과 우수성을 다시 한번 입증하고, 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 및 차세대 ADC(항체 약물 접합체) 기술과 관련된 심도 있는 협력 방안을 논의할 예정입니다. 이는 단순한 기술 소개를 넘어, 미래 신약 개발의 패러다임을 바꿀 에이비엘바이오의 비전과 잠재력을 확인하는 자리가 될 것으로 기대를 모으고 있습니다. 업계 전문가들은 GSK와의 대규모 계약 이후 에이비엘바이오의 기술에 대한 신뢰도가 급상승했으며, 이번 바이오 유럽을 기점으로 추가적인 기술이전 및 공동 개발 논의가 급물살을 탈 가능성이 매우 높다고 분석하고 있습니다. GSK 4조원 딜, '그...
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에스티큐브, 소세포폐암 임상 중단 후 '비소세포폐암' 정조준… 넬마스토바트의 새로운 도전

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에스티큐브가 항BTN1A1 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 개발 전략을 전면 수정하며 새로운 도전에 나섭니다. 기존에 진행하던 소세포폐암 임상시험을 조기 종료하고, 바이오마커 BTN1A1 발현율이 높은 비소세포폐암을 새로운 목표로 설정하여 치료제 시장 공략을 본격화합니다. 이는 바이오마커 기반의 정밀 의료 전략을 강화하여 신약 개발의 성공 가능성을 극대화하려는 과감한 결정으로, 업계의 이목이 집중되고 있습니다. 글로벌 신약 개발 기업 에스티큐브가 자사의 핵심 파이프라인인 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 개발 방향을 재설정하는 중대한 결정을 내렸습니다. 기존에 진행 중이던 재발성 또는 불응성 소세포폐암(SCLC) 대상 임상 1b·2상 계획을 자진 취하하고, 전체 폐암의 약 85%를 차지하는 비소세포폐암(NSCLC)으로 적응증을 변경하여 임상 2상에 돌입한다고 밝혔습니다. 이러한 전략적 전환은 선택과 집중을 통해 신약의 가치를 극대화하려는 의도로 풀이되며, 넬마스토바트의 핵심 바이오마커인 'BTN1A1' 단백질의 발현율이 높은 암종에 역량을 집중함으로써 임상 성공 가능성을 높이고 상업화 시기를 앞당기기 위한 포석입니다. 이번 결정은 단순히 하나의 임상을 중단하는 것을 넘어, 정밀 의료 시대에 부합하는 바이오마커 기반의 신약 개발 패러다임을 적극적으로 수용하고 있음을 보여주는 사례로 평가받고 있습니다. 에스티큐브는 이번 비소세포폐암 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출하며, 글로벌 항암제 시장의 주요 타깃인 폐암 치료제 개발 경쟁에 본격적으로 뛰어들었음을 선언했습니다. 에스티큐브의 과감한 전략 수정: 소세포폐암에서 비소세포폐암으로 에스티큐브의 이번 임상 조기 종료 및 신규 임상 진입 결정은 '실패'가 아닌 '전략적 재배치'라는 관점에서 해석해야 합니다. 소세포폐암은 세포 크기가 작고 분화가 좋지 않으며, 매우 빠른 성장 속도와 조기 전이가 특징인 공격적인 암입니다. 이로 인해 치료...
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에이비엘바이오 ABL503, 미국·캐나다 특허 획득으로 '그랩바디-T' 플랫폼 가치 입증

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 파이프라인 'ABL503(라지스토믹)'에 대한 미국 및 캐나다 물질 특허를 확보하며 기술적 우수성을 공식적으로 인정받았습니다. 이번 특허 획득은 독자적인 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'의 혁신성과 안정성을 북미 시장에서 입증한 것으로, 글로벌 기술이전 및 상업화 가능성을 한층 높인 중요한 성과로 평가됩니다. 에이비엘바이오는 이를 발판으로 그랩바디-T 플랫폼의 가치를 극대화하고 후속 파이프라인 개발과 글로벌 파트너십 확장에 더욱 박차를 가할 전망입니다. 이중항체 기술을 선도하는 대한민국 바이오테크 기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 면역항암 파이프라인인 'ABL503(라지스토믹)'에 대해 세계 최대 의약품 시장인 미국과 캐나다에서 동시에 물질 특허 결정을 받았다고 발표하며 글로벌 시장 진출의 청신호를 켰습니다. 이번 성과는 에이비엘바이오의 독자적인 기술 플랫폼의 혁신성을 공인받았다는 점에서 큰 의미를 지닙니다. 특히, 항암 치료 분야에서 많은 기대를 받고 있는 4-1BB 타깃의 고질적인 부작용 문제를 해결한 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼 기술의 가치가 재확인되면서, 향후 기술이전 및 상업화에 대한 기대감이 고조되고 있습니다. 이번 특허 확보는 단순히 개별 파이프라인의 권리 보호를 넘어, 회사의 전체 R&D 역량과 미래 성장 동력에 대한 신뢰를 공고히 하는 계기가 될 것입니다. ABL503, 북미 시장서 핵심 기술력 입증 에이비엘바이오가 획득한 이번 특허는 'ABL503' 물질 자체에 대한 권리를 보장하는 물질 특허로, 신약 개발에서 가장 강력하고 핵심적인 지적재산권(IP)으로 평가받습니다. 2019년 2월 국제특허(PCT) 출원을 시작으로 이루어진 이번 성과는 에이비엘바이오의 체계적인 글로벌 IP 포트폴리오 구축 전략이 결실을 본 사례입니다. 해당 특허는 2039년까지 유효하여 장기간에 걸쳐 ABL503...
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