이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 파이프라인 'ABL503(라지스토믹)'에 대한 미국 및 캐나다 물질 특허를 확보하며 기술적 우수성을 공식적으로 인정받았습니다. 이번 특허 획득은 독자적인 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'의 혁신성과 안정성을 북미 시장에서 입증한 것으로, 글로벌 기술이전 및 상업화 가능성을 한층 높인 중요한 성과로 평가됩니다. 에이비엘바이오는 이를 발판으로 그랩바디-T 플랫폼의 가치를 극대화하고 후속 파이프라인 개발과 글로벌 파트너십 확장에 더욱 박차를 가할 전망입니다.
이중항체 기술을 선도하는 대한민국 바이오테크 기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 면역항암 파이프라인인 'ABL503(라지스토믹)'에 대해 세계 최대 의약품 시장인 미국과 캐나다에서 동시에 물질 특허 결정을 받았다고 발표하며 글로벌 시장 진출의 청신호를 켰습니다. 이번 성과는 에이비엘바이오의 독자적인 기술 플랫폼의 혁신성을 공인받았다는 점에서 큰 의미를 지닙니다. 특히, 항암 치료 분야에서 많은 기대를 받고 있는 4-1BB 타깃의 고질적인 부작용 문제를 해결한 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼 기술의 가치가 재확인되면서, 향후 기술이전 및 상업화에 대한 기대감이 고조되고 있습니다. 이번 특허 확보는 단순히 개별 파이프라인의 권리 보호를 넘어, 회사의 전체 R&D 역량과 미래 성장 동력에 대한 신뢰를 공고히 하는 계기가 될 것입니다.
ABL503, 북미 시장서 핵심 기술력 입증
에이비엘바이오가 획득한 이번 특허는 'ABL503' 물질 자체에 대한 권리를 보장하는 물질 특허로, 신약 개발에서 가장 강력하고 핵심적인 지적재산권(IP)으로 평가받습니다. 2019년 2월 국제특허(PCT) 출원을 시작으로 이루어진 이번 성과는 에이비엘바이오의 체계적인 글로벌 IP 포트폴리오 구축 전략이 결실을 본 사례입니다. 해당 특허는 2039년까지 유효하여 장기간에 걸쳐 ABL503의 독점적 권리를 보장하며, 이는 향후 상업화 과정에서 매우 유리한 고지를 점하게 합니다.
특히 주목할 점은 특허가 등록된 지역입니다. 미국과 캐나다는 전 세계 제약·바이오 시장의 절반 이상을 차지하는 핵심 지역으로, 이곳에서의 특허 확보는 기술의 상업적 가치를 극대화하는 데 필수적입니다. 에이비엘바이오는 이미 미국과 캐나다 외에도 중국, 일본, 유라시아(러시아 등), 콜롬비아, 말레이시아, 인도네시아, 칠레, 남아프리카공화국, 뉴질랜드 등 다수의 국가에서 등록을 완료하며 ABL503에 대한 글로벌 권리 확보에 성공했습니다. 이처럼 촘촘하게 구축된 특허망은 향후 글로벌 제약사와의 기술이전 논의 시 협상력을 높이는 강력한 무기가 될 것이며, ABL503의 안정적인 시장 진입과 성장을 뒷받침하는 든든한 기반이 될 전망입니다.
혁신적 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'의 원리
이번 특허 획득의 중심에는 에이비엘바이오의 혁신적인 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'가 자리하고 있습니다. 4-1BB는 T세포와 같은 면역세포 표면에 존재하며, 활성화될 경우 강력한 항암 효과를 유도하는 중요한 단백질입니다. 이 때문에 많은 글로벌 제약사들이 4-1BB를 타깃으로 하는 면역항암제를 개발해 왔습니다. 하지만 기존의 4-1BB 단일항체는 암세포가 없는 정상 조직에서도 면역계를 과도하게 활성화시켜 심각한 간 독성 부작용을 유발하는 치명적인 한계를 가지고 있었습니다.
에이비엘바이오의 '그랩바디-T'는 이러한 문제를 '이중항체'라는 독창적인 접근법으로 해결했습니다. 그랩바디-T 플랫폼 기반 항체는 한쪽 팔로는 T세포의 4-1BB에 결합하고, 다른 쪽 팔로는 암세포 표면에 특이적으로 발현하는 종양 항원(예: PD-L1, HER2, B7-H4, Claudin18.2 등)에 결합하도록 설계되었습니다. 이 구조 덕분에 항체는 오직 암세포 주변의 종양 미세환경 내에서만 T세포를 강력하게 활성화시킵니다. 즉, 암세포가 있는 곳에서만 '조건부'로 면역 스위치를 켜는 것입니다. 이러한 정밀 타격 메커니즘을 통해 전신에 걸친 불필요한 면역 활성화를 최소화하여 간 독성과 같은 심각한 부작용을 획기적으로 줄이면서도 강력한 항암 효과는 유지할 수 있습니다.
에이비엘바이오의 파이프라인 확장과 미래 전략
ABL503의 성공적인 북미 특허 확보는 단순히 하나의 신약 후보물질에 국한되지 않고, '그랩바디-T' 플랫폼 전체의 가치를 끌어올리는 중요한 촉매제 역할을 합니다. 에이비엘바이오는 이미 이 플랫폼 기술을 활용하여 다양한 항암 파이프라인을 구축하며 기술의 확장성을 입증하고 있습니다. ABL503(PD-L1x4-1BB) 외에도 위암 등을 타깃하는 'ABL111(Claudin18.2x4-1BB)', 난소암 및 유방암 타깃 'ABL103(B7-H4x4-1BB)', 유한양행과 공동 개발 중인 'ABL104/YH32364(HER2x4-1BB)'와 'ABL105/YH32367(ROR1x4-1BB)' 등이 대표적입니다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 이번 성과를 바탕으로 플랫폼 기술의 가치 상승과 함께 회사의 미래 전략에 대한 자신감을 내비쳤습니다. 현재 진행 중인 임상 1상에서 확인된 ABL503 단독요법의 우수한 안전성과 내약성을 기반으로, 기존 항암제와의 병용요법 전략을 적극적으로 수립하여 치료 효과를 극대화할 계획입니다. 또한, '그랩바디-T'와 더불어 회사의 또 다른 핵심 플랫폼인 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'의 글로벌 파트너십도 활발히 추진하고 있습니다. 특히 글로벌 제약사 사노피에 기술 이전된 'ABL301'의 임상 개발 주체가 사노피로 공식 변경되면서, 후속 임상이 가속화될 것으로 기대되는 점은 에이비엘바이오 기술력에 대한 글로벌 빅파마의 신뢰를 보여주는 명확한 증거입니다.
마치며
에이비엘바이오의 ABL503 북미 특허 확보는 단순한 개별 성과를 넘어, '그랩바디-T'라는 혁신적인 플랫폼 기술의 가치와 잠재력을 세계 최대 시장에서 공식적으로 인정받은 중대한 이정표입니다. 고질적인 독성 문제로 난항을 겪던 4-1BB 타깃 면역항암제 분야에서 독창적인 해법을 제시하며 기술적 우위를 선점했으며, 이를 바탕으로 한 다각화된 파이프라인은 회사의 지속 가능한 성장을 담보하고 있습니다. 또한 사노피와의 성공적인 파트너십 사례에서 볼 수 있듯이, 에이비엘바이오의 기술력은 이미 글로벌 시장에서 높은 평가를 받고 있습니다.
이제 시장의 관심은 ABL503을 비롯한 후속 파이프라인들의 임상 데이터와 추가적인 글로벌 기술이전 성사 여부에 집중될 것입니다. 이번 특허 획득을 동력 삼아 에이비엘바이오가 차세대 면역항암제 시장의 글로벌 리더로 도약하는 과정을 지속적으로 주목해 볼 필요가 있습니다. 앞으로 발표될 임상 결과와 새로운 파트너십 소식들이 회사의 가치를 어떻게 재평가하게 만들지 귀추가 주목됩니다.
