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식품의약품안전처가 오는 6월 11일, 국내 제약·바이오 산업의 미래를 좌우할 중요한 행사인 '2026년 신기술·신개념 글로벌 의약품 개발·제품화 지원 간담회'를 개최한다고 발표했습니다. 이번 간담회는 혁신적인 기술을 바탕으로 한 글로벌 의약품 개발을 촉진하고, 이 과정에서 기업들이 겪는 규제적 어려움을 해소하기 위해 마련된 소통의 장입니다. 특히, 식약처 내 핵심 조직인 '제품화전략지원단'의 주도 하에 2026년 업무 추진 방향을 공유하고 업계의 생생한 목소리를 청취함으로써, 실질적이고 효과적인 지원 정책을 수립하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이는 국내 혁신 신약이 세계 시장에서 경쟁력을 확보하고 신속하게 제품화될 수 있는 기반을 다지는 결정적인 계기가 될 것입니다. 대한민국 제약·바이오 산업이 글로벌 시장을 향한 도약의 기로에 서 있는 가운데, 식품의약품안전처(이하 식약처)가 산업계와의 소통을 강화하고 혁신적인 신약 개발을 가속화하기 위한 중요한 발걸음을 내디뎠습니다. 식약처 소속 식품의약품안전평가원은 오는 6월 11일 서울 중구 한국프레스센터에서 '2026년 신기술·신개념 글로벌 의약품 개발·제품화 지원 간담회'를 개최한다고 공식적으로 밝혔습니다. 이번 간담회는 단순히 정책을 발표하는 자리를 넘어, 신기술과 신개념이 융합된 의약품 개발 과정에서 국내 기업들이 직면하는 현실적인 어려움을 공유하고, 규제기관과 산업계가 함께 머리를 맞대어 해결책을 모색하는 협력의 장으로 기획되었습니다. 세포·유전자 치료제, mRNA 백신, 디지털 치료기기 등 기존의 규제 체계로는 완벽하게 포괄하기 어려웠던 새로운 형태의 의약품들이 속속 등장함에 따라, 유연하고 과학적인 규제 지원 시스템의 필요성이 그 어느 때보다 절실해졌습니다. 이러한 시대적 요구에 부응하여 식약처는 이번 간담회를 통해 미래 지향적인 규제 지원 방향을 제시하고, 국내 기업들이 글로벌 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있도록 실질적인 지원 방안을 논의할 예정입니다. 이는...

국민의 건강 보호와 알 권리 보장을 목표로 하는 '담배의 유해성 관리에 관한 법률'이 마침내 본격적으로 시행되어, 이제 모든 담배의 유해성분 정보공개가 전면 의무화되었습니다. 이번 법률 시행에 따라 담배를 제조하거나 수입하여 판매하는 모든 사업자는 2년마다 제품 품목별로 지정된 유해성분 검사를 의무적으로 실시하고, 그 결과를 식품의약품안전처에 제출해야 하는 중대한 책임을 지게 됩니다. 정부는 제출된 과학적 데이터를 기반으로 담배 연기에 포함된 각종 독성 및 발암성 물질에 대한 상세 정보를 국민 누구나 쉽게 확인할 수 있도록 투명하게 공개하며, 이를 금연 및 흡연 예방 정책의 핵심 근거로 활용할 방침입니다. 새롭게 시행되는 '담배 유해성 관리법'의 핵심 내용 최근 식품의약품안전처와 보건복지부는 '담배의 유해성 관리에 관한 법률'이 공식적으로 시행되었음을 발표했습니다. 이 법안의 가장 핵심적인 내용은 담배 제조 및 수입 판매업자에게 2년 주기로 담배 유해성분 검사를 의무화한 것입니다. 이는 담배에 함유된 유해 물질에 대한 국민의 알 권리를 실질적으로 보장하고, 담배의 잠재적 위해로부터 국민 건강을 더욱 체계적으로 보호하기 위한 강력한 법적 기반을 마련한 것으로 평가됩니다. 법률에 따르면, '담배사업법'에 의거하여 담배를 제조하거나 수입하여 판매하는 모든 사업자는 매 2년마다 해당 연도의 6월 30일까지 자사에서 판매하는 모든 제품 품목에 대해 유해성분 검사를 공인된 검사기관에 의뢰해야 합니다. 특히 법 시행 과정에서의 혼란을 최소화하기 위한 경과 규정도 마련되었습니다. 법이 시행된 시점을 기준으로 이미 시장에서 판매 중이던 담배 제품의 경우, 법 시행일로부터 3개월 이내인 내년 1월 31일까지 첫 검사를 의뢰해야 합니다. 또한, 법 시행 이후 새롭게 판매를 시작하는 신규 담배 제품에 대해서는 판매를 개시한 다음 해가 시작된 후 6개월 이내에 검사를 의뢰하도록 규정하여 모든 제품이 예외 없이 유해성 관리 체...