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조아제약, 과테말라 시장 진출 성공: 헤파토스시럽과 엘라스에이액 수출로 중남미 시장 공략 본격화

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조아제약이 과테말라에 간장 활성화제 '헤파토스시럽'과 정맥·림프순환장애 치료제 '엘라스에이액'을 수출하며 중남미 시장 진출의 신호탄을 쏘아 올렸습니다. 이번 수출은 높은 진입 장벽으로 알려진 중남미 의약품 시장의 인허가 절차를 성공적으로 통과한 성과로, 내수 중심에서 벗어나 글로벌 시장으로 사업 영역을 확장하는 중요한 전환점입니다. 조아제약은 과테말라를 교두보 삼아 인근 국가로 시장을 단계적으로 확대하며 K-제약의 위상을 높여나갈 계획이어서, 향후 중남미 시장 공략 본격화에 대한 기대가 모아지고 있습니다. 조아제약, 과테말라를 교두보로 중남미 시장의 문을 열다 국내 제약업계의 글로벌 영토 확장이 가속화되는 가운데, 조아제약이 중남미 시장 공략을 위한 의미 있는 첫발을 내디뎠습니다. 조아제약은 최근 과테말라 보건당국으로부터 간장 활성화제 '헤파토스시럽'과 정맥·림프순환장애 치료제 '엘라스에이액'에 대한 품목허가 등록을 성공적으로 완료하고, 이달 중 초도 물량 선적을 앞두고 있다고 밝혔습니다. 이번 과테말라 수출은 두 제품의 첫 해외 진출 사례라는 점에서 그 의의가 깊으며, 중남미라는 새로운 시장에 K-제약의 깃발을 꽂았다는 상징성을 가집니다. 특히 주목할 점은 유통 방식입니다. 조아제약은 단순한 일반의약품 유통 채널을 넘어, 현지 병원의 처방을 기반으로 약국에서 판매되는 전문 유통 구조에 진입하는 데 성공했습니다. 이는 제품의 효능과 안전성을 현지 의료계로부터 공식적으로 인정받았음을 의미하며, 단순 판매를 넘어 현지 의료 시스템에 깊숙이 통합되는 전략적 선택입니다. 이러한 처방 기반 유통은 소비자 신뢰도를 높이고 장기적으로 안정적인 매출 기반을 확보하는 데 결정적인 역할을 할 것으로 기대됩니다. 중남미 의약품 시장은 잠재 성장성이 매우 높은 지역으로 평가받지만, 동시에 복잡한 규제와 문화적 차이로 인해 국내 기업들이 쉽게 진출하기 어려운 시장으로 알려져 왔습니다. 조아제약의 이번 성과는 이러한 장벽을 극...

에이비엘바이오, '바이오 유럽'서 차세대 플랫폼 기술력 과시… GSK 4조원 딜 이후 글로벌 관심 집중

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이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 '바이오 유럽 2025' 참가를 통해 자사의 혁신적인 플랫폼 기술력을 선보이며 글로벌 파트너십 확장에 나섭니다. 특히 4조 원 규모의 GSK 기술이전 계약으로 주목받은 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'와 4-1BB 기반 면역항암제 '그랩바디-T'가 핵심입니다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 차세대 ADC 기술 협력 방안을 논의하며 글로벌 바이오 시장에서의 입지를 더욱 공고히 할 전망입니다. 글로벌 바이오 산업의 이목이 오스트리아 빈으로 쏠리고 있습니다. 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 오는 11월 3일부터 5일까지 개최되는 세계 최대 규모의 바이오 기술 박람회 '바이오 유럽(Bio Europe) 2025'에 참가하여 자사의 핵심 플랫폼 기술을 선보이고 글로벌 파트너십 확대를 위한 본격적인 행보에 나섭니다. 이번 행사는 에이비엘바이오가 이룩한 혁신적인 기술 성과를 전 세계 제약·바이오 기업들에게 각인시키는 중요한 무대가 될 것입니다. 특히, 지난 4월 글로벌 제약사 GSK와 체결한 최대 4조 1천억 원 규모의 기술이전 계약으로 전 세계의 주목을 받은 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'에 대한 관심이 그 어느 때보다 뜨겁습니다. 에이비엘바이오는 이번 행사에서 그랩바디-B의 확장성과 우수성을 다시 한번 입증하고, 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 및 차세대 ADC(항체 약물 접합체) 기술과 관련된 심도 있는 협력 방안을 논의할 예정입니다. 이는 단순한 기술 소개를 넘어, 미래 신약 개발의 패러다임을 바꿀 에이비엘바이오의 비전과 잠재력을 확인하는 자리가 될 것으로 기대를 모으고 있습니다. 업계 전문가들은 GSK와의 대규모 계약 이후 에이비엘바이오의 기술에 대한 신뢰도가 급상승했으며, 이번 바이오 유럽을 기점으로 추가적인 기술이전 및 공동 개발 논의가 급물살을 탈 가능성이 매우 높다고 분석하고 있습니다. GSK 4조원 딜, '그...

에이비엘바이오 ABL503, 미국·캐나다 특허 획득으로 '그랩바디-T' 플랫폼 가치 입증

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 파이프라인 'ABL503(라지스토믹)'에 대한 미국 및 캐나다 물질 특허를 확보하며 기술적 우수성을 공식적으로 인정받았습니다. 이번 특허 획득은 독자적인 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'의 혁신성과 안정성을 북미 시장에서 입증한 것으로, 글로벌 기술이전 및 상업화 가능성을 한층 높인 중요한 성과로 평가됩니다. 에이비엘바이오는 이를 발판으로 그랩바디-T 플랫폼의 가치를 극대화하고 후속 파이프라인 개발과 글로벌 파트너십 확장에 더욱 박차를 가할 전망입니다. 이중항체 기술을 선도하는 대한민국 바이오테크 기업 에이비엘바이오가 자사의 핵심 면역항암 파이프라인인 'ABL503(라지스토믹)'에 대해 세계 최대 의약품 시장인 미국과 캐나다에서 동시에 물질 특허 결정을 받았다고 발표하며 글로벌 시장 진출의 청신호를 켰습니다. 이번 성과는 에이비엘바이오의 독자적인 기술 플랫폼의 혁신성을 공인받았다는 점에서 큰 의미를 지닙니다. 특히, 항암 치료 분야에서 많은 기대를 받고 있는 4-1BB 타깃의 고질적인 부작용 문제를 해결한 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼 기술의 가치가 재확인되면서, 향후 기술이전 및 상업화에 대한 기대감이 고조되고 있습니다. 이번 특허 확보는 단순히 개별 파이프라인의 권리 보호를 넘어, 회사의 전체 R&D 역량과 미래 성장 동력에 대한 신뢰를 공고히 하는 계기가 될 것입니다. ABL503, 북미 시장서 핵심 기술력 입증 에이비엘바이오가 획득한 이번 특허는 'ABL503' 물질 자체에 대한 권리를 보장하는 물질 특허로, 신약 개발에서 가장 강력하고 핵심적인 지적재산권(IP)으로 평가받습니다. 2019년 2월 국제특허(PCT) 출원을 시작으로 이루어진 이번 성과는 에이비엘바이오의 체계적인 글로벌 IP 포트폴리오 구축 전략이 결실을 본 사례입니다. 해당 특허는 2039년까지 유효하여 장기간에 걸쳐 ABL503...